Betegszervezetek
A Magyar Melanoma Alapítvány 2020. februárjában alakult meg egy melanomával érintettekből álló kapcsolati háló segítségével, azzal a céllal, hogy segítsük egymást és együtt segíthessünk másokat, akiknek az életük része lett a melanoma.
Az alapítvány fő célja az edukálás, az érintettek segítése információkkal, tényekkel, kutatásokkal, segíteni eligazodni a rendszerben és a lehetőségek megismertetése.
- Megbízható forrásokon alapuló információkat osztunk meg, nem véleményeket. Segítünk, hogy az érintettek megismerhessék a betegségüket és a lehetőségeiket.
- Összekötjük az érdekelt feleket a betegekkel, hogy betegre szabott, beteg érdekeit követő releváns és elfogulatlan egészségügyi döntések születhessenek.
- Megmutatjuk hogyan és honnan érdemes tájékozódni a legújabb melanomát érintő hírekről, kutatásokról, kezelésekről – segítünk megérteni azokat és biztatjuk a betegeket, hogy ezzel a tudással menjenek a következő időpontjukra és kérdezzenek a kezelőorvostól a saját magukat érintő témákról.
- Felhívjuk a figyelmet a melanomára és dolgozunk rajta, hogy a legkorábbi fázisokban sikerüljön észrevenni és kezelni a melanomát.
- Míg az információkkal segítünk egymásnak, fontos szempontunk, hogy tanácsot nem adunk.
Az Alapítvány célja, hogy minél fiatalabb korban megismerkedjen a lakosság azzal, hogy mi is a melanoma pontosan, hogyan lehet megelőzni és milyen veszélyforrások, kockázati tényezők növelik kialakulásának esélyét. Alapítványunk jelmondata „A megelőzés életet menthet”. Ez a jelmondat különösen melanoma esetén nagy jelentőségű, hiszen egy időben felfedezett melanoma esetén rendkívül jó eséllyel gyógyítható betegségről van szó.
- Alapítványunk már évek óta foglalkozik iskolás korú gyermekek edukálásával, ingyenes anyajegyszűrések szervezésével.
- Hiszünk abban, hogy már fiatal korban fel kell hívni a figyelmet a veszélyekre és bízunk abban, hogy a fiatalokra is hatással van kampányunk.
- Az elmúlt években számos iskolában tartottunk felvilágosító előadásokat általános iskolai és középiskolai fiatalok részére.
- Nagyon pozitívan ért minket az elmúlt évek során, hogy a pedagógusok is kiemelt figyelmet fordítanak tanulóik egészségére, aminek köszönhetően nagyon sok helyre eljutottunk az évek során.
- Tevékenységünk során a továbbiakban is célunk, hogy felhívjuk a figyelmet a melanoma veszélyeire!
A Vitiligo-Hungary Egyesület célja Felvilágosítás és oktatás (a betegeknek, szülőknek, hozzátartozóknak, szakembereknek, a társadalomnak), kutatási munka támogatása, a betegség ismertebbé és elfogadottabbá tétele a társadalomban.
Az Országos Scleroderma Közhasznú Egyesület 2005 Augusztusában alakult közhasznú, non-profit szervezetként. Tagjaink között a sclerodermás betegeken kívül a betegek hozzátartozói, barátai, orvosok és más egészségügyi dolgozók is csatlakoztak. A „TAGSÁG” menüpontban részletes információt talál ki, hogyan és milyen feltétellel léphet be egyesületünkbe.
Az atópia iskola a Heim Pál Gyermekkórház Bőrgyógyászati Osztályának szervezésében működő, két-három havonta megrendezésre kerülő atópiás gyermekek és szüleik számára szervezett rendezvény.
Magyarországon számos betegszervezet és pszoriázis klub működik azért, hogy a több mint 150 000 pikkelysömörrel élőnek segítsenek: tanácsokkal, programokkal, információkkal. A Magyarországi Pszoriázis Klubok Egyesülete (MPKE), mint országos ernyőszervezet több mint 10 éve azon dolgozik, hogy a betegséggel kapcsolatos tévhiteket eloszlassa és a betegtársakat megfelelő módon tájékoztassa, érdeküket képviselje. Szakmai kapcsolatot ápolnak az ország vezető bőrgyógyászati központjaival és szakembereivel, programjaikon részletes, szakmailag hiteles tájékoztatást kaphatsz.
Bátran keresd az egyesület vezetőit vagy a lakóhelyedhez legközelebb eső pszoriázis klubot. Vedd fel velük a kapcsolatot, kerülj képbe és tégy egy nagy lépést a segítségükkel a tünetmentes, teljes élet felé!
